В Минздраве оценили эффективность препарата от болезни Бехтерева в 60%

Директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой, главный внештатный специалист-ревматолог Минздрава РФ Александр Лила 17 сентября рассказал об эффективности первого в мире препарата для лечения болезни Бехтерева «Сенипрутуг».

Средство зарегистрировано Минздравом России в 2024 году, его разработка длилась почти 19 лет.

«Эффективность препарата сопоставима с используемыми генно‑инженерными биологическими препаратами. Достижение ремиссии заболевания составляет порядка 60%, еще у 15–20% пациентов удается добиться низкой активности, а 20–25% больных нуждаются в переключении на другой вариант лечения», — отметил Лила в беседе с «РИА Новости».

Специалист также сообщил, что уже появились идеи по повышению эффективности лечения препаратом — они связаны с модификацией лекарственной молекулы. Это понимание сложилось в ходе обсуждения вопроса с автором метода, академиком РАН Сергеем Лукьяновым.

Болезнь Бехтерева — это хроническое воспалительное заболевание межпозвоночных суставов. Из‑за сбоя в работе иммунной системы организм ошибочно распознает хрящевую ткань как чужеродную и запускает ее разрушение. В результате поврежденные участки постепенно замещаются костной тканью.

Это приводит к появлению боли и выраженной скованности в позвоночнике, к снижению подвижности. Помимо позвоночника воспаление может затрагивать и другие суставы, в частности тазобедренные. Чаще всего первые признаки болезни возникают у людей до 40 лет.

Ранее Минздрав порекомендовал производителям препаратов с действующим веществом валацикловир дополнить инструкции информацией о возможных нежелательных реакциях. Среди них указаны алопеция и синдром Стивенса — Джонсона (аллергическая реакция).