Препарат Novartis от рассеянного склероза разочаровал инвесторов в ключевом исследовании

Экспериментальный препарат швейцарской фармацевтической компании Novartis для лечения рассеянного склероза продемонстрировал более низкую эффективность в предотвращении рецидивов заболевания, чем ожидалось, в двух исследованиях поздней стадии, что потенциально может укрепить позиции конкурирующего препарата швейцарской фармацевтической компании Roche Holding.

Препарат remibrutinib, который уже продаётся под брендом Rhapsido для лечения хронической крапивницы, в двух исследованиях позволил снизить годовую частоту рецидивов рассеянного склероза на 35% и 31% по сравнению с препаратом Aubagio французской фармацевтической компании Sanofi, сообщила Novartis в пятницу.

Результат оказался ниже ожиданий аналитиков BNP Paribas, рассчитывавших на снижение частоты рецидивов примерно на 50%. Кроме того, показатели уступили результатам экспериментального препарата fenebrutinib швейцарской фармацевтической компании Roche Holding, который в клинических исследованиях продемонстрировал снижение частоты рецидивов на 51% и 59%.

На фоне публикации результатов американские депозитарные расписки Novartis теряли до 4,5% на торгах в Нью-Йорке.

Несмотря на это, снижение частоты рецидивов примерно на треть остаётся важным достижением для пациентов с рассеянным склерозом, отметил невролог Центра лечения и исследований рассеянного склероза Меллена при клинике Кливленда Роберт Бермель, принимавший участие в исследовании. По его словам, отсутствие признаков повреждения печени также является важным преимуществом препарата.

Для Novartis результаты имеют особое значение после серии недавних неудач в клинических исследованиях. Remibrutinib стал единственным препаратом компании, недавно показавшим положительные результаты на поздней стадии испытаний.

Препарат рассматривается как потенциальный преемник блокбастера Kesimpta и является одним из ключевых элементов стратегии Novartis по компенсации будущих потерь выручки после истечения сроков действия важных патентов в начале следующего десятилетия.

В Roche, напротив, позитивно оценили результаты сравнительных исследований. Генеральный директор компании Томас Шинекер накануне публикации данных заявил, что конкурентам будет сложно превзойти эффективность fenebrutinib, что может создать дополнительные возможности для продвижения препарата на рынке.

При подготовке сообщения использовались материалы Bloomberg