Россия сделала шаг, который может определить будущее регенеративной медицины во всем мире. В марте 2026 года Росстандарт утвердил ГОСТ Р 72595-2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» — первый в мире национальный стандарт в области биопечати. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и станет основой для формирования нормативной базы передовых биомедицинских технологий. Стандарт разработан учеными Национального исследовательского технологического университета МИСИС в сотрудничестве с экспертами Ассоциации «Технологическая платформа БиоТех2030» и лаборатории биотехнологических исследований «3Д Биопринтинг Солюшенс». Документ устанавливает единые требования к материалам и процессам, используемым в трехмерной биопечати, а также вводит систему терминов и определений, что позволяет уйти от разрозненных лабораторных протоколов и создать единую языковую и нормативную среду для развития отрасли. Значение этого события трудно переоценить. Если сегодня пациенты…